【菲龍網專訊】菲律賓總統(tǒng)府周四（19號）表示，杜特地總統(tǒng)已經"原則上"批準新冠疫苗緊急使用。

總統(tǒng)發(fā)言人哈里·羅克（Harry Roque）說，總統(tǒng)將發(fā)布一項行政命令，允許食品藥物管理局（FDA）頒布疫苗的緊急使用授權（Emergency Use Authorization，EUA）。

他補充說，緊急使用授權將批準疫苗在本地使用受理審批時間從6個月縮短至21天左右。此前，菲衛(wèi)生部（DOH）部長杜克（Francisco Duque III）和國家抗疫政策工作組實施者以及“疫苗沙皇”卡爾利托·加維斯（Carlito Galvez Jr.）都提議發(fā)布新冠疫苗緊急使用的相關行政命令。

美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）及其德國合作伙伴BioNTech周三（18號）表示，根據最終階段試驗結果顯示，其新冠疫苗有效性高達95%。

他們的競爭對手Moderna周一（16號）表示，其疫苗在預防人們感染病毒方面有94.5%的有效性。

杜特地也批準了有關菲律賓簽訂預先供應協(xié)議，以及向疫苗制造商提前付款的建議。

羅克表示，杜特地增反對過提前向疫苗制藥商付款的想法，但后來他意識到其他國家已經做出了這樣的安排。

杜特地還批準了多種籌資方式，包括不需要政府支付成本的公私三方協(xié)議以及新冠疫苗緊急使用。

總統(tǒng)府早前說，美國已承諾一旦有疫苗就將為菲律賓提供。

總統(tǒng)府還表示，中國已承諾向菲律賓提供疫苗，而英國制藥商阿斯利康則（AstraZeneca）發(fā)誓要為發(fā)展中國家提供疫苗。

食品藥物管理局（FDA）總監(jiān)兼衛(wèi)生部副部長多明戈（Eric Domingo）說，至少5種潛在新冠疫苗產品制造商已經表示有意在菲律賓進行臨床試驗。

據多明戈說，這些潛在的疫苗之一，中國醫(yī)藥-北京科興（Sinovac），已經通過科技部疫苗專家小組的評審，目前正在接受食品藥物管理局的評估。

他說：“我們目前還在評估，預計用不了多久，只要滿足剩余的要求就可以批準臨床試驗?！?/span>

科學技術部10月份曾表示過，Sputnik V、Janssen、Sinovac、以及COVAX 已表示有意在菲律賓進行臨床試驗。

菲律賓計劃明年為至少2500萬菲律賓人購買5000萬劑疫苗。將優(yōu)先考慮窮人、安全部隊、政府前線工作者和醫(yī)護人員。

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