【菲龍網(wǎng)專(zhuān)訊】當(dāng)?shù)貢r(shí)間11與27日，菲律賓疫苗專(zhuān)家小組（VEP）宣布另一款中國(guó)新冠肺炎疫苗已經(jīng)通過(guò)在菲展開(kāi)臨床試驗(yàn)工作的初步審查。

菲健康發(fā)展委員會(huì)（PCHRD）執(zhí)行主任蒙托亞（Jaime Montoya）表示，三葉草生物制藥的新冠疫苗于11月20日通過(guò)疫苗專(zhuān)家小組的審查，這使其成為中國(guó)醫(yī)藥-北京科興（Sinovac）新冠疫苗后，第二家通過(guò)審查的中國(guó)制藥公司。

蒙托亞表示：“三葉草的新冠疫苗已經(jīng)通過(guò)疫苗專(zhuān)家小組的審查，目前已經(jīng)交由倫理委員會(huì)進(jìn)行審查，因此兩款新冠疫苗的臨床試驗(yàn)工作最快將于今年12月底或明年1月初展開(kāi)?！?/span>

在通過(guò)疫苗專(zhuān)家小組和倫理委員會(huì)審核后，候選新冠疫苗還必須獲得菲律賓食品藥物管理局（FDA）的批準(zhǔn)才能在本國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)工作，即使這些疫苗已經(jīng)獲得國(guó)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。

今年10月15日，中國(guó)醫(yī)藥-北京科興的新冠疫苗成為首個(gè)在菲通過(guò)疫苗專(zhuān)家小組審查的疫苗。